Hemofilie: verschil tussen versies
(Nieuwe pagina aangemaakt met '{{Status| |mainauthor= Pim |coauthor= [[]] |supervisor= Pim |niveau= Gevorderd |status= Incompleet }} '''Hem...') |
(geen verschil)
|
Versie van 31 okt 2011 om 16:41
| Auteur: Pim / Supervisor: Pim / Co-auteur: [[]] / Niveau: Gevorderd / Paginastatus: Incompleet. Laatste bewerking: Pim. Zie ook Handleiding. Eerste Hulp Wiki zoekt schrijvers! Schrijf jij ook mee? |
Hemofilie is een bloedingsziekte waarbij de bloedstolling gestoord is. De samenklontering van de bloedplaatjes vindt normaal plaats, echter ontstaat er geen stevig stolsel omdat er geen of onvoldoende fibrinevorming plaatsvindt.
Hemofilie is een erfelijke aandoening die met name bij mannen voorkomt. Bij vrouwen is hemofilie vrij zeldzaam. Hemofilie kenmerkt zich door een tekort aan stollingsfactoren (Hemofilie A mist factor VIII, Hemofilie B mist factor IX). Hemofilie komt in milde en ernstige vormen voor.
De symptomen van Hemofilie zijn onder andere:
- Minder snel dicht gaan van wondjes, opnieuw bloeden van wondjes
- Snel oplopen van bloeduitstortingen
- Verhoogd risico op nabloedingen na operaties
Hemofilie is niet te genezen, maar de bloedingsneiging kan verminderd worden door het injecteren van stollingsfactoren.
Voor de Eerste Hulp kan hemofilie relevant zijn, immers wondjes kunnen langer blijven bloeden. Bij ongevallen is er een verhoogd risico op inwendige bloedingen en wordt het slachtoffer laagdrempelig ingestuurd naar het ziekenhuis.
